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Mise à jour : 01/12/2017

CADASIL - Cohorte de patients ayant un cadasil

Responsable(s) : Chabriat Hugues, CERVCO CENTRE DE RÉFÉRENCES POUR LES MALADIES RARES DES VAISSEAUX DU CERVEAU ET DE L'OEIL, HOPITAL LARIBOISIERE

Objectif principal

Objectif général : étude prospective des patients ayant une mutation du gène NOTCH 3 responsable de Cadasil : recherche des facteurs pronostiques et des marqueurs utiles pour un essai thérapeutique préventif

Objectifs secondaires :
- Déterminer les corrélations clinicoradiologiques
- Études des facteurs modificateurs du phénotype clinique et IRM
- Facteurs évolutifs et pronostiques
- Variabilité du phénotype clinique
- Histoire naturelle de la maladie

Critères d'inclusion

patients majeurs ayant une mutation du gène NOTCH 3 responsable de Cadasil

Mise à jour : 01/12/2017

- Étude cas-témoins sur des patientes souffrant de conduites addictives

Responsable(s) : Falissard Bruno, Inserm U1018 – Centre for Research in Epidemiology and Population Health – Team: Gender, Sexual and Reproductive Health
Godart Nathalie

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

- Étude cas-témoins sur des patientes souffrant de conduites addictives

Responsable(s) : Falissard Bruno, Inserm U1018 – Centre for Research in Epidemiology and Population Health – Team: Gender, Sexual and Reproductive Health
Godart Nathalie

Objectif principal

Vérifier si les troubles anxieux sont davantage fréquents chez les femmes souffrant de troubles alimentaires

Critères d'inclusion

Patients souffrant de conduites addictives (tirage au sort multicentrique)

Mise à jour : 05/09/2017

B030 - Etude transversale sur l’utilisation de la duloxetine en France

Responsable(s) : Laboratoire , Eli Lilly France

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2020

B030 - Etude transversale sur l’utilisation de la duloxetine en France

Responsable(s) : Laboratoire , Eli Lilly France

Objectif principal

Objectif principal : évaluer les conditions d’utilisation de la duloxetine en situation réelle ;
Objectifs secondaires : caractéristiques des patients traités par duloxetine, profils des prescripteurs de duloxetine, caractéristiques du traitement.

Critères d'inclusion

Patient recevant une délivrance de duloxetine à l’officine quelle qu’en soit l’indication, qu’il s’agisse d’une initiation ou d’un renouvellement de traitement

Mise à jour : 01/01/2020

ALCOROUTE - Etude longitudinale sur les contrevenants à l'alcoolémie routière

Responsable(s) : Craplet Michel

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

ALCOROUTE - Etude longitudinale sur les contrevenants à l'alcoolémie routière

Responsable(s) : Craplet Michel

Objectif principal

L'enquête Alcoroute avait pour objectif d'analyser ce qui se passe actuellement au sein des structures de soins de l'ANPAA pour les contrevenants à l'alcoolémie routière, en l'occurence: quelle est leur typologie? Quel est leur devenir dans les structures de soins ? Quelles modifications de consommation sont observées au terme de la prise en charge

Critères d'inclusion

Les sujets étudiés étaient les consultants pour "conduite en état alcoolique" (CEA) dans les Centres de cure ambulatoire en alcoologie (CCAA) participant et venant consulter pour la première fois soit spontanément, soit adressés par la justice.

Mise à jour : 05/09/2017

DAIFI : Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro - Cohorte de couples ayant initié une Fécondation In vitro

Responsable(s) : de La Rochebrochard Elise, Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018)

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2020

DAIFI : Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro - Cohorte de couples ayant initié une Fécondation In vitro

Responsable(s) : de La Rochebrochard Elise, Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018)

Objectif principal

Objectif général : Évaluer la probabilité de mener à bien le projet parental à long terme, dans une population de couples débutant le traitement par FIV.
Objectif secondaire : Évaluer les taux de succès cumulés en FIV, les arrêts de traitement, les naissances spontanés après arrêt du traitement FIV

Critères d'inclusion

- femme
- adulte
- ayant commencé un traitement par FIV en 2000 - 2002 dans l'un des centres FIV participant à l'étude.

Mise à jour : 01/01/2020

OCSIGEN - Etude longitudinale sur des patients asthmatiques traités par corticoïdes inhalés

Responsable(s) : Pribil Céline, Laboratoire GSK

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2019

OCSIGEN - Etude longitudinale sur des patients asthmatiques traités par corticoïdes inhalés

Responsable(s) : Pribil Céline, Laboratoire GSK

Objectif principal

Décrire les conditions d’utilisation de la fluticasone et des autres corticoïdes inhalés en situation pragmatique de médecine de ville et en médecine spécialisée pneumologique de ville, évaluer la sévérité de l’asthme des patients pris en charge et mesurer l’adéquation de la prise en charge avec les recommandations nationales

Critères d'inclusion

Volet MG :
La population éligible est définie par tous les patients asthmatiques de plus de 15 ans qui ont consulté au moins 2 fois l’année précédente et chez qui une corticothérapie inhalée est en cours (au moins une prescription sur les six derniers mois). Seront inclus les patient ainsi définis venant consulter spontanément pour asthme pendant la période d’inclusion. Le refus de participer et l’association de l’asthme avec une BPCO sont des critères de non inclusion.

Volet pneumo :
Personnes asthmatiques prises en charge en pneumologie libérale présentes dans la patientèle des investigateurs de l’étude et répondant aux critères d’inclusion

Mise à jour : 01/01/2019